El equipo de investigación ‘Neoplasias Mieloides y Hemostasia del Desarrollo’ de la Universidad Católica de Murcia (UCAM), liderado por la Dra. Francisca Ferrer y Raúl Teruel, ha dado un importante paso en la comprensión y tratamiento de la mielofibrosis, una enfermedad grave que afecta la médula ósea. Este grupo de científicos, que incluye a destacados miembros como Ernesto José Cuenca-Zamora, Pedro J Guijarro-Carrillo y María Luz Morales, ha publicado sus hallazgos en el American Journal of Hematology, una de las revistas más prestigiosas del ámbito de la hematología.
La mielofibrosis se caracteriza por la fibrosis de la médula ósea, que conlleva síntomas como el agrandamiento del bazo, fiebre, pérdida de peso y anemia. Además, esta enfermedad aumenta el riesgo de desarrollar leucemia aguda. Las mutaciones en varios genes, siendo el gen JAK2 el más comúnmente afectado, son las causantes principales de esta patología. Sin embargo, los tratamientos disponibles hoy en día, que se centran en inhibir este gen, son limitados en eficacia y pueden provocar efectos secundarios significativos.
A través de una innovadora investigación, Los científicos de UCAM han puesto su atención en el papel de la inflamación en la progresión de la mielofibrosis. Al estudiar la vía NF-κB, un conjunto de proteínas que regulan la respuesta inmune, el equipo utilizó ratones carentes de una molécula crítica (miR-146a) y descubrió que estos desarrollaban síntomas similares a los de la enfermedad a medida que envejecían. Esta conexión resalta la relevancia de la inflamación en el desarrollo de la mielofibrosis y abre nuevas vías para su tratamiento.
Los investigadores proponen que la inhibición de NF-κB podría representar un enfoque efectivo para mitigar síntomas severos como la reducción de plaquetas y el agrandamiento del bazo, además de revertir la fibrosis de la médula ósea. La Dra. Ferrer enfatiza que estos hallazgos proporcionan una base sólida para futuros ensayos clínicos y el desarrollo de tratamientos más eficaces y con menos efectos secundarios en pacientes que padecen mielofibrosis.
Estos avances no solo son prometedores para el tratamiento de la mielofibrosis, sino que también pueden ofrecer nuevas esperanzas para aquellos que enfrentan este complicado diagnóstico.
